Orcez1Tb

Das Verständnis, wie sich neue chirale Zentren bilden und die räumliche Anordnung von Atomen kontrollieren, ist für den Erfolg in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von wesentlicher Bedeutung. Durch die Beherrschung der grundlegenden Konzepte der Stereoisomerisierung und Reaktionssteuerung werden Sie in der Lage sein, Reaktionmechanismen zu analysieren und stereoselektive, stereospezifische und enantioselektiven Ergebnisse mit Zuversicht vorherzusagen. Was Sie lernen werden: * Lernen Sie die grundlegenden Definitionen von Chiralität, Enantiomere, Diastereomere und Meso-Verbindungen. * Anwenden von Cahn-Ingold-Prelog (CIP)-Regeln zur Zuweisung von R/S-Konfiguration und E/Z-Geometrie. * Verstehen Sie den Unterschied zwischen stereospezifischen, stereoselektiven und enantioselektive Reaktionen in der Synthese. * Analysieren Sie häufige Reaktionstypen, wie Additionen und Eliminationen, und die Faktoren, die ihre stereochemische Präferenz beeinflussen. * Üben Sie die Vorhersage von Haupt- und Nebenprodukten mit grundlegenden Übergangszustandsmodellen für selektive Reaktionen. * Meister, wie Temperatur, Lösungsmittel und Katalysatoren stereochemische Steuerung in den praktischen Einstellungen beeinflussen. Der Kurs beginnt mit der notwendigen Terminologie und Nomenklatur, geht durch verschiedene Arten von Stereoisomerismen und Konformationsanalysen und gipfelt in der praktischen Anwendung dieser Regeln, um die Ergebnisse herausfordernder organischer Reaktionen vorherzusagen. Dieser Kurs ist für absolute Anfänger in der organischen Chemie oder für Studenten gedacht, die eine solide Übersicht über stereochemische Prinzipien benötigen. Es sind keine Vorkenntnisse mit fortgeschrittenen synthetischen Methoden erforderlich. Beginnen Sie jetzt mit dem Lesen, um eine starke Grundlage in Stereoselektivität zu schaffen.