Bioinformatique Médicale : Linux, Python et Analyse NGS

Les soins de santé modernes s'appuient de plus en plus sur les données génomiques, la biologie computationnelle et la découverte de médicaments ciblés. Comprendre comment traiter les ensembles de données biologiques à l'aide d'outils en ligne de commande et de scripts est une base essentielle pour la recherche médicale et la médecine de précision. Ce cours complet basé sur du texte offre une introduction conviviale à la bioinformatique médicale, vous aidant à acquérir des compétences informatiques pratiques étape par étape. Ce que vous apprendrez : * Comprendre la terminologie fondamentale en génétique, séquençage NGS et médecine de précision ; * Maîtriser les commandes de base du terminal Linux et le scripting Bash pour gérer les fichiers biologiques ; * Écrire des scripts Python de base pour manipuler des séquences biologiques et structurer des données ; * Explorer les étapes d'un pipeline de séquençage ADN NGS, des lectures brutes à la découverte de variants ; * Apprendre les principes de la modélisation moléculaire et du docking computationnel de médicaments ; * Appliquer les meilleures pratiques modernes pour des flux de travail informatiques propres et reproductibles. Le cours commence par des explications claires des concepts biologiques et informatiques essentiels avant de vous guider à travers des extraits de code écrits et la logique du pipeline. Conçu spécifiquement pour les débutants, les professionnels de la santé et les étudiants en biologie sans expérience préalable en programmation. Commencez votre parcours en bioinformatique médicale dès aujourd'hui.