เภสัชศาสตร์และเภสัชกรรม

สำรวจกระบวนการทั้งหมดในการนำยาใหม่เข้าสู่ตลาด ตั้งแต่การระบุเป้าหมายเริ่มต้นและการปรับปรุงสารออกฤทธิ์ ไปจนถึงการทดสอบก่อนคลินิกและการยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบ

ทำความเข้าใจการออกแบบ การดำเนินการ และการจัดการการทดลองทางคลินิกสำหรับยาใหม่ ครอบคลุมระยะการทดลอง การคัดเลือกผู้ป่วย การจัดการข้อมูล และข้อพิจารณาด้านจริยธรรมภายใต้หลักปฏิบัติทางคลินิกที่ดี (GCP).

รับความรู้และทักษะที่จำเป็นในการทำงานเป็นผู้ช่วยเภสัชกร. ครอบคลุมกฎหมายเภสัชกรรม การคำนวณยา การจัดจำแนกยา และขั้นตอนการจ่ายยา.

เชี่ยวชาญหลักการผลิตยา รวมถึงการกำหนดสูตร กระบวนการผลิต และระบบการประกันคุณภาพ เช่น Good Manufacturing Practices (GMP)

มุ่งเน้นการพัฒนา การผลิต และการกำกับดูแลยาโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ได้จากแหล่งชีวภาพ เช่น โมโนโคลนอลแอนติบอดี วัคซีน และการบำบัดด้วยเซลล์

เน้นบทบาทของเภสัชกรในโรงพยาบาลหรือสถานพยาบาล. ครอบคลุมการผสมยาปราศจากเชื้อ, การจัดการบำบัดด้วยยา (MTM) และการมีส่วนร่วมในการดูแลผู้ป่วย.

เรียนรู้หลักการพื้นฐานว่ายาออกฤทธิ์กับระบบชีวภาพอย่างไร รวมถึงเภสัชจลนศาสตร์ (ร่างกายทำอะไรกับยา) และเภสัชพลศาสตร์ (ยาทำอะไรกับร่างกาย).

เจาะลึกการออกแบบ การสังเคราะห์ และการพัฒนาสารเภสัชภัณฑ์ เรียนรู้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรม (SAR) และวิธีที่โครงสร้างทางเคมีส่งผลต่อฤทธิ์ทางยาของยา

สำรวจว่าพันธุกรรมของแต่ละบุคคลส่งผลต่อการตอบสนองต่อยาอย่างไร เรียนรู้การใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมเพื่อเลือกการรักษาด้วยยาและปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการแพทย์เฉพาะบุคคล

ศึกษาการใช้ยาที่ได้จากแหล่งธรรมชาติ เช่น พืช จุลินทรีย์ และสัตว์ เพื่อการรักษาโรค เรียนรู้เกี่ยวกับการแยก การระบุลักษณะ และการประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในการแพทย์