Grundlagen der Sequenzierung der nächsten Generation und Datenverarbeitung

Dieser schriftliche Kurs bietet eine strukturierte Einführung in die Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS), die Sie von den Kernkonzepten bis zur Primärdatenanalyse führt.Diese Kurse werden in englischer Sprache angeboten und sind für Studenten, die sich mit der Sequenzierung von Genen beschäftigen, geeignet. Sie lernen die grundlegende Terminologie, Sequenzierungsplattformen und Grundlagen des Experimentaldesigns zu beherrschen, bevor Sie in die Datenauswertung eintauchen.Durch detaillierte schriftliche Erklärungen und geführte Beispiele lernen Sie, wie Sie die Sequenziertabelle bewerten, mit bioinformatischen Standardformaten umgehen und primäre Datenverarbeitungspipelines ausführen. Sie lernen: Die wichtigsten NGS-Plattformen, Anwendungen und grundlegende genomische Terminologie kennen. Sie führen eine Qualitätskontrolle der Rohdaten durch, um Sequenzierungsartefakte und Kontaminationen zu identifizieren. Sie navigieren in genomischen Standarddateiformaten wie FASTQ, SAM, BAM und VCF und konvertieren diese. Anwenden von Lesefilter-, Trimm- und Vorverarbeitungsstrategien für die nachgelagerte Analyse.Erkunden Sie Ausrichtungsworkflows und moderne reproduzierbare Pipeline-Konzepte in der Bioinformatik.Der Kurs beginnt mit klaren Definitionen der wichtigsten molekularen und rechnerischen Konzepte und entwickelt sich dann logisch zu praktischen Datenmanipulationstechniken. Speziell für Anfänger in der Bioinformatik, Forscher und Biologiestudenten entwickelt, ist kein vorheriger rechnerischer Hintergrund erforderlich.Lesen Sie noch heute, um eine starke Grundlage für Hochdurchsatz-Sequenzierung zu schaffen.